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Health · 2026-10-25 · Morgenausgabe

Personalisierter Krebsimpfstoff nach Studienerfolg kurz vor der Zulassung

Ein personalisierter mRNA-Impfstoff gegen Melanome hat in einer Spätphasenstudie mit über 1.100 Erwachsenen das Risiko eines Wiederauftretens des Krebses erheblich gesenkt. Nach etwa zwei Jahren waren 82 % der Patienten, die den Impfstoff in Kombination mit dem Immuntherapeutikum Pembrolizumab erhielten, am Leben und rezidivfrei. Dies steht im Vergleich zu einer Rate von 70 % bei Patienten, die nur Pembrolizumab erhielten.

Der von Moderna und Merck entwickelte Impfstoff nutzt die mRNA-Technologie, um das Immunsystem eines Patienten darauf zu trainieren, seinen spezifischen Krebs anzugreifen. Jede Dosis wird maßgeschneidert und kodiert für Proteine mit bis zu 34 Mutationen, die einzigartig für den Tumor eines Individuums sind. In der Studie wurde die Kombinationstherapie alle drei Wochen für bis zu ein Jahr verabreicht.

Nach den Ergebnissen wird erwartet, dass der Impfstoff im nächsten Jahr in den USA, Europa und Großbritannien zugelassen wird. Forscher vermuten, dass der Ansatz auch bei Lungen-, Blasen- und Nierenkrebs wirken könnte. Ein früherer Bericht schätzte die Kosten pro Behandlung jedoch auf rund 200.000 Dollar, eine Zahl, die die Hersteller nicht bestätigt haben.

Zusammenfassung von Cup of News mit KI aus den unten genannten Quellen. Den vollständigen Beitrag finden Sie im Original.

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